Политизация вакцины подрывает американскую уверенность

Гонка за вакциной от COVID-19 возобновляется. Однако в Соединенных Штатах столкновения президента Дональда Трампа и демократов вызвало у граждан глубокое недоверие. Новое исследование показывает, что американцы все больше не хотят вакцинироваться, как только она станет доступной.

Последнее опрос по коронавирусу показывает, что 60% опрошенных не намерены получать доступ к вакцине первого поколения. Это по сравнению с 39% ранее. Сегодня США продолжают оставаться эпицентром пандемии. Число инфицированных в стране сейчас превышает 7 миллионов, зарегистрировано более 200 тысяч смертей.

В среду американская транснациональная корпорация Johnson & Johnson объявила, что ее потенциальная вакцина выходит на 3-ю фазу клинических испытаний. AstraZeneca (Оксфордский университет), Moderna и Pfizer (BioNTech) уже начали испытания, на фоне других фармацевтических и биотехнологических компаний. Серьезность ситуации заставила многие компании ускорить разработку вакцины. Количество случаев продолжает расти под прикрытием экстренного санкционирования от регулирующих органов.

 Политики распространяют недоверие к вакцинам от коронавируса

Изначально, FDA попросит фармацевтические компании следить за прогрессом испытуемых в текущих клинических испытаниях в течение как минимум двух месяцев после их второй инъекции, прежде чем обращаться за экстренному санкционированию. Поэтому маловероятно, что она получит одобрение до 3 ноября.

Нет никаких признаков того, что FDA или организации, производящие вакцину, пренебрегают безопасностью в своих клинических испытаниях. Ранее в этом месяце девять крупных фармацевтических компаний объявили о своем обязательстве не предоставлять вакцину, наперекор регулирующим органам США, пока она не пройдет все процедуры клинических испытаний.

Выказывая недоверие этому процессу, политики могут лишить население любого желания вакцинироваться, даже когда те увидят, что она безопасна и эффективна.

Роберт Редфилд — директор Центров по контролю и профилактике заболеваний США. Он уже приуменьшил ожидания того, что вакцина может быть доступна к следующему месяцу. Тем не менее Pfizer заявила, что может запросить одобрение регулирующих органов уже в следующем месяце, если первичные данные 3-й фазы ее клинических испытаний окажутся убедительными.

Во вторник д-р Стивен Хан, член комиссии Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, дал понять Сенату, что решения о санкционировании или одобрения любой вакцины будут приниматься сотрудниками FDA на основе научного решения. Он также был готов позволить внешней группе экспертов рассмотреть результаты испытаний.