Объявление EMA повлияло на акции Pfizer
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) изучает три новых состояния вакцинированных, о которых сообщило небольшое количество людей после прививок вакцинами от COVID-19 компании Pfizer и Moderna, чтобы оценить, могут ли они иметь такие побочные эффекты. Объявление европейского регулятора по лекарственным препаратам повлияло на акции Moderna, BioNTech, а также Pfizer.
Агентство изучает мультиформную эритему, форму аллергической кожной реакции, а также гломерулонефрит (воспаление почек). Оно также изучает нефротический синдром – почечное заболевание, характеризующееся тяжелой потерей белка с мочой. Комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам изучает три новых состояния вакцинированных, чтобы узнать больше о возможных побочных эффектах.
На данный момент Pfizer является крупнейшим поставщиком вакцин против COVID-19 в Европе. Медики ввели более 330 млн доз вакцины Pfizer, Comirnaty. Компания Pfizer разработала Conirmary в сотрудничестве с немецкой компанией BioNTech. BioNTech и ее партнер поровну делят расходы и прибыль от вакцины COVID.
Их конкурент Moderna также продала миллионы доз в Европе. По состоянию на 29 июля в Европейской экономической зоне было введено более 43,5 млн доз вакцины Spikevax.
Pfizer и ее вакцина против COVID-19
В июле Европейское агентство по лекарственным средствам обнаружило возможную связь между очень редким воспалением сердца и вакцинами мРНК. Позиция агентства перекликается с аналогичным выводом, сделанным официальными лицами США в июне.
Регулирующий орган ЕС в области лекарственных средств выявил два побочных эффекта: миокардит и перикардит. Агентство пришло к такому выводу после рассмотрения более 300 случаев воспаления грудной клетки и сердца среди более чем 190 млн вакцинированных. Европейский регулятор подчеркнул, что польза от этих вакцин намного перевешивает любые риски.
Агентство также предупредило людей о побочном эффекте другой вакцины в июле. Людям, у которых в анамнезе есть редкое заболевание, вызывающее разрыв кровеносных сосудов, следует избегать вакцины, произведенной Johnson&Johnson. Эксперты EMA изучили три случая синдрома разрыва капилляров у людей, получивших вакцину Johnson&Johnson.
11 августа Европейское агентство по лекарственным средствам заявило, что запросило у компаний дополнительные данные. Агентство раскрыло новые оценки как часть регулярного обновления раздела безопасности всех разрешенных баз данных вакцин. Оно также добавило нарушения менструального цикла в качестве состояния, которое изучается на предмет влияния вакцин, в том числе компании AstraZeneca и Johnson&Johnson после обновления EMA на прошлой неделе.
[the_ad id="24160"]