Чикаго получает первую крупную партию вакцины Pfizer

Соединенные Штаты сообщили, что первая массовая партия вакцины от компаний Pfizer и BioNTech прибыла, пока лаборатории ожидают экстренного разрешения, а авиакомпании готовятся к ее распространению.

В прошлую пятницу самолет United Airlines прибыл в Чикаго. Он содержал первую крупную партию вакцины против коронавируса от компаний Pfizer и BioNTech. Несмотря на то, что она еще не одобрена на использование для населения.

В ожидании утверждения вакцины от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) две союзные лаборатории опубликовали данные о том, что эффективность их вакцины составляет 95% в соответствии с результатами 3-й фазы исследования.

Со своей стороны, Федеральная авиационная администрация США заверила, что поддерживает эту первую партию из Брюсселя в США.

В то же время другие части фармацевтической цепочки готовятся к выполнению требований логистики и «холодовой цепи «, которые просто необходимы вакцине для борьбы с пандемией.

Фармацевтические компании ожидают одобрения FDA

Однако компания Pfizer предупредила, что не будет производить никаких поставок своей вакцины до тех пор, пока FDA не даст своего экстренного разрешение. Процесс начался 20 ноября по просьбе лаборатории BioNTech, но агентство еще не публиковало ответ по вакцине. Однако ожидается, что это произойдет после их встречи 10 декабря.

Всего через пару недель первые американцы смогут получить первую дозу вакцины Pfizer. Особенно, если FDA не найдет никаких проблем или отклонений в применении вакцины.

Эта вакцина требует более низкой температуры хранения. Международная ассоциация воздушного транспорта, ИАТА, отметила, что это представляет собой дополнительную проблему, когда речь идет о транспортировке вакцины из одной страны в другую. Вдобавок к тому, что само хранение и распространение уже большая проблема.

Фармацевтическая компания Moderna объявила об эффективности в 94,1% у своей вакцины от коронавируса. Тем более, она на 100% эффективна против тяжелых форм заболевания. Первоначально предварительные результаты эффективности вакцины составляли 94,5%. Также на прошлой неделе компания заявила, что будет запрашивать разрешение на ее использование в США и Европе.